• Vértigo central

    1.- Ictus vértebrobasilar    Episodios de inicio brusco y duración variable, según etiología, con manifestaciones neurológicas correspondientes al territorio vértebrobasilar:    - La Insuficiencia vertebrobasilar o accidente isquémico transitorio (AIT) vértebrobasilar cursa con vértigos, síntomas visuales (disminución de la agudeza visual, hemianopsia, diplopia), alteraciones motoras (drop-attacks, alteraciones cerebelosas).
    - El Sd. de Wallenberg: por infarto en el territorio de la PICA (bulbo dorsolateral) cursa con vértigo, diplopia, síndrome de Horner, disfagia, disfonía, hemihipoestesia facial ipsilateral y hemianestesia contralateral (brazo y pierna).
        - Infarto cerebeloso (oclusión del tronco de la basilar, PICA o AICA) cursa con náuseas, vómitos, ataxia y/o dismetría-adiadococinesia.
        LA RNM craneal es la técnica diagnóstica. 
    2.- Esclerosis múltiple    Se pueden encontrar casi todas las variedades de nistagmo central posicional o espontáneo, e incluso, ocasionalmente periférico 
    3.- Alteraciones estructurales de la fosa posterior:   
        Malformación de Arnold-Chiari:    El tronco del encéfalo y cerebelo están elongados hacia el conducto cervical, presionando el cerebelo caudal en la línea media y la unión cérvicobulbar. El síntoma más común es la inestabilidad. El nistagmo espontáneo hacia abajo es común. También pueden afectarse pares craneales bajos y producirse una hidrocefalia obstructiva por oclusión de las cisternas basilares. Se clasifica en 4 tipos:
      -Tipo I: descenso de las amígdalas cerebelosas por el foramen magno hacia el canal vertebral, obstruyendo el flujo de líquido cefalorraquídeo y comprimiendo la médula espinal. Puede asociarse a siringomielia.
      -Tipo II: descenso del vérmis por el foramen magno acompañado de hidrocefalia y mielomengingocele lumbar. 
       -Tipo III: encefalocele en la porción occipital del cráneo.   -Tipo IV: hipoplasia de cerebelo y tronco sin que sea necesario un desplazamiento caudal de estas estructuras.    El diagnóstico es con RNM craneal. El tratamiento es quirúrgico.  
        Tumores y malformaciones vasculares de la fosa posterior    Los tumores más frecuentes en la infancia son los meduloblastomas y en la edad adulta los gliomas. Las malformaciones vasculares más frecuentes son las arteriovenosas y los hemangiomas cavernosos.
    4.- Enfermedades neurodegenerativas    - Parkinson, parálisis supranuclear de la mirada, atrofia multisistema    - Ataxia espinocerebelosa (SCA) tipo 6    - Otros síndromes que cursan con ataxia progresiva 
    5.- Epilepsia    Las epilepsias focales de origen en lóbulo temporal y parietal pueden manifestarse con crisis de vértigo que suelen asociar desconexión del medio. Infrecuente como clínica aislada.
     
    BIBLIOGRAFÍA.-Kerber KA, Baloh RW. Mareo, vértigo e hipoacusia. En: Bradley WG, Daroff RB, Fenichel GM, Jankovic J. Neurología Clínica, Elsevier; 2010 p.241-258- Marco J. Vértigo. Barcelona: Sandoz; 1984- Olivé JM, Zarranz JJ. Mareo, vértigo, sordera y acúfenos. En: Zarranz JJ. Neurología, Elsevier; 2003.p133-144