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| Ictus de base genética: CADASIL |
La arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía (CADASIL, Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy) es una enfermedad cerebrovascular hereditaria poco frecuente, debida a una mutación del gen Notch3 en el brazo corto del cromosoma 19. |
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UTILIDADES DEL DTC |
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| Definición y Fisiopatología del síncope |
DEFINICIÓN |
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| Tratamiento general de los trastornos de conducta |
La presencia de síntomas neuroconductuales (agresividad, apatía, desinhibición, ansiedad, irritabilidad, conducta motora aberrante, conducta alimentaria o sexual alterada, alteraciones del sueño y síntomas psicóticos) constituyen la mayor fuente de problemas de manejo del paciente con demencia. Los síntomas psicológicos y conductuales asociados a la demencia (SPCD) son los responsable en gran parte de la sobrecarga del cuidador. |
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Generalidades |
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| Nueva sección de trastornos visuales y neuroftalmológicos |
Neurowikia inaugura una nueva sección de neuroftalmología y trastornos visuales. El Dr. Ángel Berbel de la Unidad de Neurología del Hospital Cruz Roja de Madrid ha coordinado un grupo interdisciplinar de profesionales con el fin de disponer de un contenido inicial, completo y de gran interés sobre las alteraciones neurológicas que afectan a la visión. |
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| Síndrome de la Persona Rígida paraneoplásica |
RESUMEN |
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| Atrofia Espinal |
La atrofia muscular espinal representa un grupo de enfermedades generalmente autosómica recesiva, que se caracterizan por la degeneración de las células del asta anterior y el núcleo bulbar. Es la segunda enfermedad autosómica recesiva más frecuente de la infancia. Hay 4 formas clínicamente distintas: |
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| Enfermedades del tejido conectivo |
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