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Título
Encefalitis de Tronco paraneoplásica

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Retinopatía y Neuritis Óptica Paraneoplásica

RESUMEN

Las alteraciones visuales de origen paraneoplásico pueden enmarcarse en tres cuadros bien definidos: 

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Mielopatía Necrotizante paraneoplásica

INTRODUCCIÓNLa mielopatía necrotizante subaguda fue descrita como síndrome paraneoplásico en 1964 por Mancall y Rosales. Se asocia a tumores hematológicos, sobre todo linfomas y leucemias, y al cáncer de pulmón, no habiéndose descrito ningún anticuerpo onconeuronal específico.MANIFESTACIONES CLÍNICAS Y DIAGNÓSTICO

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Sarcoidosis

Introducción
La sarcoidosis es una enfermedad multisistémica, de etiología desconocida, caracterizada por la presencia de granulomas no caseificantes en uno o más órganos. Puede afectarse cualquier sistema aunque el órgano que con más frecuencia se ve implicado es el pulmón.
Afecta tanto a niños como a adultos, aunque es más frecuente en la 4ª-5ª década, en mujeres y en raza negra (Baughman et al. 2003)

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Diagnóstico anatomopatológico y técnicas de biología molecular en Tumores Primarios del Sistema Nervioso

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Medicina nuclear: SPECT y PET en tumores primarios del Sistema Nervioso

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Tumores Neuroepiteliales de Origen Incierto: Astroblastoma, Glioma Cordoide del Tercer Ventrículo y Glioma Angiocéntrico

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Manifestaciones cardiológicas de las enfermedades neurológicas

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Oligodendroglioma (grado II)

 RESUMEN
 El oligodendroglioma (OD) es un glioma grado II según la clasificación de la OMS 2007. Los OD representan entre el 5 y el 20% de todos los tumores gliales, y aparecen en adultos, con un pico de incidencia entre los 35 y los 45 años. Es un tumor infiltrante, difuso, bien diferenciado, de localización habitual en la sustancia blanca de los hemisferios cerebrales, predominantemente en el lóbulo frontal. Es muy frecuente que presente calcificaciones, mejor visualizadas en TC craneal.

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Oligodendroglioma anaplásico (grado III)

RESUMEN


Los oligodendrogliomas anaplásicos (ODA) son gliomas infiltrantes de grado III de la OMS. Son tumores poco frecuentes, con una incidencia de 0,07 a 0,18 por 100.000 habitantes y año. Representan el 5-20% de todos los tumores gliales. Se presentan en adultos con un pico de incidencia entre los 45-50 años. Su localización preferente son los lóbulos frontal y temporal.

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